什么是亲核取代
亲核取代反应；或称亲核性取代反应，简称SN，通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂进攻而取代。在有机化学中，饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。
醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。
当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。
延伸阅读
什么是亲核反应什么是亲电反应
根本没有什么是亲核反应什么是亲电反应，原来是只有以下答案。通常情况下，没有其他，1.原因——①（1）开机方法：亲核取代反应是指有机分子中与碳相连的某原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团取代的反应。
在反应过程中，取代基团提供形成新键的一对电子
有机化学如何区分亲电加成和亲核加成亲电取代和亲核取代
亲电加成反应是亲电试剂（带正电的基团）进攻不饱和键引起的加成反应。反应中，不饱和键（双键或三键）打开，并与另一个底物形成两个新的σ键。亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃。亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。
区分亲电和亲核反应，是看电子是得到还是失去。富电子的是亲核的，缺电子的是亲电的。亲核取代就是亲核试剂对带正电的碳原子进攻发生的取代反应。亲电取代就是亲电试剂对富电子体系进攻发生的取代反应。
醇和卤代烃的取代机理
取代机理是亲核取代反应。亲核取代反应(Nucleophilic substitution)指带有负电或弱负电的亲核体攻击(或撞击)并取代靶分子上带正电或部分正电荷的碳核的反，也是醇和卤代烃的取代机理。包括两种反应：单分子亲核取代反应(SN1)和双分子亲核取代反应(SN2)[。在反应过程中，取代基团提供形成新键的一对电子，而被取代的基团则带着旧键的一对电子离去。
亲电取代和亲核取代的区别
区分亲电和亲核反应，是看电子是得到还是失去。富电子的是亲核的，缺电子的是亲电的。亲核取代就是亲核试剂对带正电的碳原子进攻发生的取代反应。亲电取代就是亲电试剂对富电子体系进攻发生的取代反应。
一、被取代原子不同
1、亲电取代是化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。
2、亲核取代通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂进攻而取代。
二、反应物质不同
1、亲电取代：主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上。
2、亲核取代：碳上取代基（如异丙基），使SN2反应发生。
三、反应过程不同
1、亲电取代：主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团。但对于芳香体系和脂肪体系，由于具体环境不同，其反应历程亦有所不同。
2、亲核取代：反应物发生键裂，生成活性中间体正碳离子和离去基团；正碳离子迅速与试剂结合成为产物。或旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。
扩展资料
亲核取代反应特性
1、反应速率决定步骤在于离解一步，所以根据动力学理论推断该反应为一级速率反应，r=K[反应物]。
2、从立体化学观点来看，该反应的反应物若为光学异构物之一，则产物反转机率略大于50%。理论上反转机率为50%，但因原先脱离的阴离子影响碳阳离子，故亲核剂倾向由反侧攻击形成反转的产物。
3、该反应适合在高极性稍有质子性溶剂中进行，高极性有助于利用本身极性带有的部分负电稳定碳阳离子，稍有质子性溶剂提供质子与较强亲核剂化合有助于反应平衡往产物移动。
请问哪位高手解释一下:什么是亲电取代什么是自由基取代什么是亲核取代
1.亲电取代的实质是：亲核试剂的电子对进攻被取代分子的亲电中心，然后被取代分子掉下一个基团。
典型例子：乙酸乙酯的碱性水解。
水电离出的氢氧根去进攻乙酸乙酯羰基碳。然后，一个乙氧基从羰基碳上脱落。
2.亲核取代的实质是：亲电试剂去争夺被取代分子上的电子，被取代分子上掉下一个基团或原子。
典型例子：苯的乙酰化。
乙酰氯的羰基碳是电正性的，去争夺苯环大派键上的电子，苯环上掉下一个质子。
3.自由基取代的实质是：进攻的基团是以自由基形式完成的反应。
典型例子：烷烃与卤素的光照反应。
在光照下，氯气受激发裂成两个氯自由基，它与甲烷碰撞，结合到碳原子上，同时甲烷掉下一个氢自由基。这个氢自由基与氯气分子碰撞，生成一个氯化氢和一个氯自由基。如此循环地反应。
